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鸡脂联素(ADP)ELISA试剂盒常见问题以及解决方法
发布时间:2019-05-22   点击次数:125次
   鸡脂联素(ADP)ELISA试剂盒常见问题以及解决方法:
  1•●、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
  2•●、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
  3•●、洗板时容易造成误差:因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以一般需要多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
  4•●、显色问题:使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
  5•●、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
  6•●、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
  7•●、严格按照人组织转谷氨酰胺酶(TGM2)ELISA试剂盒说明书操作。
  8•●、假阴•●、阳性:
   1)水质原因:点复溶液验证,用娃哈哈矿泉水代替
   2)实验操作原因:吸取到其它相吹干,准确的取液吹干。离心不彻底,延长离心时。样本的污染,更换样本。乳化未处理完全,温。70℃)处理乳化现象
   3)仪器试剂原因:离心管未清洗干净,正确的洗涤器具有机溶剂的影响,做试剂空白看影响结果
  4)衍生化试剂原因(长时间衍生化试剂变质),更换衍生化试剂.
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